肩關節活動受限，一個在大眾面前如雷貫耳、耳熟能詳的癥狀，尤其一些上班族，體力勞動者，隨著年齡的增長，肩關節的活動會受到限制，一些簡單的平舉和后伸動作可能都做不出來，然而這些看似離孩子比較遙遠的癥狀卻偏偏是一部分孩子會有的表現，那么孩子肩關節活動受限原因是什么，是黏多糖貯積癥2型嗎？

肩關節活動受限后不再擁有“自由肩”

人體關節的大部分運動都有自己的狀態，而運動的好壞直接決定了關節的質量，肩關節是人體比較復雜的一個關節，前舉、后展、外展、內旋、外旋等活動是由肩關節來支配的，當骨骼、關節、韌帶、肌肉等任何一個結構發生細微的變化都會引起整個肩關節活動的異常，進而出現肩關節活動的受限，這些動作都會因為肩關節的受限而不能完成。

一般年齡越大的成人，由于工作性質和日常習慣的影響，出現類似于肩周炎這樣的疾病時，肩關節活動就會受到限制，而有些孩子也會出現肩關節活動受限，這不免讓一些家長朋友犯了難。

導致孩子肩關節活動受限的原因是什么，是黏多糖貯積癥2型嗎？

一般孩子出現肩關節活動受限，可能不止是這一個癥狀表現，當出現比如手持物無力，捏硬幣這樣的小動作也很費力，或者孩子耳部經常出現炎癥表現、鼻寬還經常流鼻涕，還可以觀察一下孩子的手部形態，看看是不是爪形手、是否出現關節僵硬的表現，如果都能對癥，那么就不得不懷疑一種罕見病——黏多糖貯積癥2型。建議就近到三甲兒童醫院兒科內分泌遺傳代謝科就診，酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。

黏多糖貯積癥2型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，導致糖胺聚糖無法降解，患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個系統，出現特殊面容、智力低下、身材矮小等表現。  

黏多糖貯積癥Ⅱ型患者始發年齡大多在5歲以前，主要臨床表現有發育遲緩、面容粗陋、骨骼畸形、肝臟腫大等。患者的中位死亡年齡不足15歲，多死于心臟或呼吸系統疾病。

早診斷早治療是改善患兒預后、延緩疾病進展的關鍵。針對MPSⅡ型的標準治療是酶替代治療，患兒確診后，宜盡早開始酶替代治療。早期酶替代治療可減緩疾病進展，改善患兒預后。

黏多糖貯積癥Ⅱ型導致的器官系統損傷幾乎是不可逆的，如果能在疾病早期就給予及時治療，讓患者接受長期規范的酶替代療法，便可以阻止和延緩疾病進程，改善多器官系統受累所出現的癥狀表現。所以海芮思的出現改變了我國黏多糖貯積癥Ⅱ型患者無藥可治的困境。

以上就是關于“導致孩子肩關節活動受限的原因是什么，是黏多糖貯積癥2型嗎”的相關介紹，肩關節的活動涉及到多個組織，只有找到具體的病因治療也就相對簡單了，家長朋友要注意觀察孩子生活中是否有別的異常表現，一旦出現異常，就要及時去醫院進行診治。