肝臟是人體的重要器官，小兒腸壁較薄，腹肌張力較弱，所以醫生在給小兒做觸診檢查時很容易觸及到肝臟，如果是正常新生兒或者1周歲的寶寶可以在右鎖骨中線右肋緣下1~2厘米捫及到肝臟的位置，如果是超過這個范圍可能是肝大的表現，小孩肝大是怎么回事，是黏多糖貯積癥2型嗎？

一般3歲以前的孩子有1/3～1/2的肝臟是稍大的，常常在右肋緣下可以觸及到的，所謂的稍大是不超過右肋緣下2厘米。如果肝大的話與疾病因素的關系較密切。

小孩肝大是怎么回事，是黏多糖貯積癥2型嗎？

如果您家孩子有肝大的同時，生活中同時有以下這些異常表現，比如：

耳鼻喉：反復耳部感染（>4次/年）頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經常咳嗽感冒、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙；

外貌：頭形偏大、特殊面容（額頭突出、寬鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（僅適用于年齡4歲以上患兒）；

行為：存在多動、固執、攻擊性表現；

運動：運動障礙；

神經：存在認知功能下降或癲癇發作表現；

關節及手術史：存在關節僵硬，手指彎曲（爪形手），有頻繁的手術史，如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。

這種種表現都要高度懷疑一種罕見病——黏多糖貯積癥2型，黏多糖貯積癥2型的寶寶不僅會出現肝脾腫大的表現，各個系統都有可能因為疾病的出現而發生異常改變，主要臨床表現包括發育遲緩、身材矮小、面容粗陋、多發性骨骼畸形（多發成骨不全）、關節 攣縮、疝氣、肝脾腫大、聽力喪失、心臟瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暫停、限制性肺病以及頻繁的上下呼吸道感染。一般可以通過尿GAGs（糖胺聚糖）檢測和酶學檢測，若結果為陽性，則可確診。所以寶寶出現上述相關癥狀要提高警惕。

     黏多糖貯積癥2型是一種由于人體細胞的溶酶體內，降解糖胺聚糖（黏多糖）的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失，黏多糖不能被降解代謝，最終貯積在人體內進而導致多器官、多系統功能出現異常的X連鎖隱性遺傳疾病。

患兒出生時多表現正常，隨年齡的增長癥狀逐漸明顯。表現為多系統受累， 當累及到消化系統時多表現為腹部膨隆、肝脾腫大。部分患兒還會伴有臍疝、腹疝，手術后易復發的表現。早診斷早治療是改善患兒預后、延緩疾病進展的關鍵。針對MPSⅡ型的標準治療是酶替代治療，患兒確診后，宜盡早開始酶替代治療。

通過上文的介紹，相信大家對于“小孩肝大是怎么回事，是黏多糖貯積癥2型嗎”都有了一定的了解了，黏多糖貯積癥2型是一種罕見病，建議找當地三甲兒童醫院兒科內分泌遺傳代謝科就診，酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。罕見病的治療尚是我國乃至全世界需要攻克的難題，作為普通大眾的我們要正確看待這一疾病的出現，并且相信醫學界會早晚攻克這一難題。