兒童與成人不同，一般3歲以前的孩子有1/3～1/2的肝臟是稍大的，一般在右肋緣下可以觸及到，當然不會超過右肋緣下2厘米。如果超過這個范圍的話與疾病因素的關系較密切，那么兒童肝大是怎么回事，是黏多糖貯積癥2型嗎？

肝臟是人體的重要器官，小兒腸壁較薄，腹肌張力較弱，所以醫生在給小兒做觸診檢查時很容易觸及到肝臟，如果是正常新生兒或者1周歲的寶寶可以在右鎖骨中線右肋緣下1~2厘米捫及到肝臟的位置，如果是超過這個范圍可能是肝大的表現。

兒童肝大是怎么回事，是黏多糖貯積癥2型嗎？

如果您家孩子不僅肝大，還有比如外觀表現為鼻子很短，鼻梁扁平，臉很平豐滿、紅潤的臉頰和大腦袋、前額凸出、舌頭變大、毛發濃密；爪形手、聽力減退、反復的中耳炎以及反復的疝氣出現；腹大腹脹（內部器官膨隆）、長期水樣腹瀉；行為上存在多動、固執、攻擊性表現，還有關節僵硬、頻繁的手術史，那么就要高度懷疑其患有這一罕見病——黏多糖貯積癥2型。如果遇到家里的寶寶出現這樣的情況，建議找當地三甲兒童醫院兒科內分泌遺傳代謝科就診，酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。

黏多糖貯積癥2型是一種由于人體細胞的溶酶體內，降解糖胺聚糖（黏多糖）的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失，黏多糖不能被降解代謝，最終貯積在人體內進而導致多器官、多系統功能出現異常的X連鎖隱性遺傳疾病。

黏多糖貯積癥2型患者往往有寬厚的鼻子，鼻子張開。明顯的眼眶上脊，下顎寬大。嘴唇肥厚，舌頭增大凸出。整個人生階段，頭圍都很大。患者的身高在嬰幼兒時期往往比正常同齡孩子更高，但是到了4-5歲，患者的身高開始落后于同齡孩子。患者由于關節攣縮導致行動受到限制。由于關節僵硬，腳后跟緊，黏多糖貯積癥2型患者通常用腳趾走路。

黏多糖貯積癥2型導致的器官系統損傷幾乎是不可逆的，如果能在疾病早期就給予及時治療，讓患者接受長期規范的酶替代療法，便可以阻止和延緩疾病進程，改善多器官系統受累所出現的癥狀表現。

所以兒童肝大是怎么回事，是黏多糖貯積癥2型嗎？上文已經給出了比較詳細的解答，對于黏多糖貯積癥2型這一罕見病，發病率約占所有黏多糖貯積癥的一半，酶替代療法是標準的治療方法，家長如果在生活中發現孩子出現上述的相關癥狀要及早治療。