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  • 藥品詳情

匹多莫德口服溶液

來(lái)源:江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠 日期:2018-12-04 19:35:45

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030464
  • 英文名稱(chēng):Pidotimod Oral Sodution
  • 商品名:芙露飲
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 劑型:口服溶液劑
  • 規(guī)格:10ml:0.2g
  • 生產(chǎn)地址:蘇州市吳中區(qū)東吳南路2-1號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-23
  • 藥品本位碼:86901645001097
相關(guān)疾病

咽炎,扁桃體炎,氣管炎,支氣管炎,鼻炎,鼻竇炎,耳炎,支氣管炎,支氣管炎

適應(yīng)癥

本品用于免役刺激劑(immunostimulant),適用于細(xì)胞免疫功能低下患者:
1.呼吸道反復(fù)感染(氣管炎、支氣管炎)。
2.耳鼻喉科反復(fù)感染(鼻炎、鼻竇炎、耳炎、咽炎、扁桃體炎)。
3.泌尿系統(tǒng)反復(fù)感染。
4.婦科反復(fù)感染;可用于預(yù)防感染性期病癥,縮短病程,減輕疾病的嚴(yán)重度,減少反復(fù)發(fā)作次數(shù),也可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。

不良反應(yīng)

1.尚未有用本品出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)導(dǎo)。
2.少見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無(wú)須停藥治療。

禁忌

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
2.妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女應(yīng)禁用。

注意事項(xiàng)

1.高敏體質(zhì)者慎用;
2.因食物會(huì)影響藥物吸收,所以,本品應(yīng)在餐前或餐后2小時(shí)左右服用。
3.不要在有效期過(guò)后使用。

包裝

低硼硅玻璃管制口服液體瓶(棕色),10ml:0.2g10ml/支×6支/盒。

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無(wú)生殖毒性,仍不宜使用。妊娠3個(gè)月內(nèi)婦女禁用。

兒童用藥

嚴(yán)格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見(jiàn)[用法與用量]項(xiàng)。尚無(wú)2歲以下兒童應(yīng)用報(bào)道。

老人用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

尚未有本藥與其它藥物相互作用﹑相互影響的資料及報(bào)導(dǎo)。

藥物過(guò)量

尚未有使用本品藥物過(guò)量的報(bào)道,如與藥物過(guò)量,則需用常規(guī)方法如催吐、導(dǎo)瀉、輸液等促進(jìn)過(guò)量藥物排出。

藥物毒理

1.藥理作用:本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過(guò)刺激和調(diào)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)而起作用。
2.毒理研究:
(1)重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴外皮層細(xì)胞增加,少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本藥品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大,但無(wú)組織學(xué)改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時(shí),偶見(jiàn)少數(shù)動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。
(2)遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
(3)生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的3.6倍),對(duì)生殖力無(wú)影響,對(duì)F1和F2代仔鼠的生育力、軀體運(yùn)動(dòng)、行為喝神經(jīng)發(fā)育也無(wú)影響。
(4)致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達(dá)600mg/kg/日時(shí),未見(jiàn)致畸性;靜注250、500、1000mg/kg/日時(shí),母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動(dòng)物著床率下降,但對(duì)胚胎發(fā)育無(wú)明顯影響,無(wú)毒性反應(yīng)劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍)。新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達(dá)300mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500mg/kg/日,均未見(jiàn)致畸性。
(5)圍產(chǎn)期毒性:SD大鼠從妊娠第16天至產(chǎn)后第21天連續(xù)灌服劑量大600mg/kg/日,靜注劑量達(dá)500mg/kg/日,對(duì)母鼠的一般狀況、生育情況、F1代子鼠的存活、生長(zhǎng)發(fā)育等均無(wú)影響。

藥代動(dòng)力學(xué)

18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后,血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9±0.6h,達(dá)峰濃度為5.843±1.968μg/ml,消除半衰期為1.65±0.33h,曲線下面積為24.68±6.88μg/ml·h,各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無(wú)顯著性差異。

貯藏

密封,在陰涼處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

(1)10ml:0.2g國(guó)家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS—981(X-735)-2002(2)(2)10ml:0.4g國(guó)家藥品局監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS-981(X-735)-2002(1)

用法用量

口服給藥。
1.兒童急性期用藥:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑。預(yù)防用藥:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑。
2.成人急性期用藥:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵醫(yī)囑。預(yù)防用藥:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵醫(yī)囑。

性狀

本品為無(wú)色或微黃色的澄明液體,無(wú)臭,味微甜酸。

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