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  • 藥品詳情

美愈偽麻口服溶液

來源:西南藥業股份有限公司 日期:2018-12-06 05:41:51

  • 批準文號:國藥準字H10970178
  • 英文名稱:Guaifenesin and Pseudoephedrine Hydrochloride and Dextromethorphan Hydrobromide Oral Solution
  • 商品名:雷登泰
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:重慶
  • 劑型:口服溶液劑
  • 規格:100ml
  • 生產地址:重慶市沙坪壩區天星橋21號
  • 批準日期:2015-09-14
  • 藥品本位碼:86900978002313
相關疾病

普通感冒,流行性感冒

適應癥

適用于緩解普通感冒和流行感冒引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等癥狀。

不良反應

胃腸不適、惡心、口干等。

禁忌

1.對本品任何一種成分過敏者禁用。
2.嚴重冠狀動脈疾患或嚴重高血壓及有精神病史患者禁用。

注意事項

1.用藥7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。
2.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼、抑郁癥、消化道潰瘍和哮喘等患者以及老年人應在醫師指導下使用。
3.本品無退熱作用,伴有發熱癥狀的患者,使用本品前,請咨詢醫師或藥師。
4.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。
5.孕婦及哺乳期婦女慎用。
6.運動員慎用。
7.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。
8.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。
9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
10.本品性狀發生改變時禁止使用。
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

包裝

西林瓶裝,1瓶/盒,10瓶/盒。

類型

OTC甲類

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

24月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女服用本品前應咨詢醫生。

兒童用藥

請遵醫囑.

老人用藥

參見注意事項或遵醫囑.

藥物相互作用

1.本品與降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑同服會產生不良反應,應避免合用。
2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

藥物過量

服用過量可導致激動、震顫、坐立不安、失眠等中樞刺激興奮作用,心動過速、高血壓、蒼白、瞳孔擴大、高血糖和尿潴留。

藥物毒理

氫溴酸右美沙芬為中樞鎮咳藥,通過抑制延腦咳嗽中樞而起作用,鎮咳作用起效快,作用顯著,長期使用未發現耐受性和依賴性;鹽酸偽麻堿為擬腎上腺素藥,有松弛支氣管平滑肌、收縮血管的作用,可減輕上呼吸道黏膜充血;愈創木酚甘油醚能刺激胃黏膜,反射性引起支氣管粘液增加,降低痰的粘性,使粘痰易于咳出。

藥代動力學

1.愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期為1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物為β-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。頒于組織和體液(包括中樞神經系統)。約50~75%以原形藥物經尿液排出體外,其它經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組分,由腎臟排泄。
2.美沙芬口服后15~30分鐘起效,持續作用6小時。
3.在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要為3-甲氧烷、3-羥-17-甲烷及3-羥烷三種代謝產物。
4.原形藥物和代謝產物由腎臟排泄。

貯藏

密封.

作用類別

本品為感冒用類非處方藥藥品。

用法用量

深部肌內注射﹑靜脈注射或靜脈滴注。
1.肌內注射:每0.25g用1.0ml滅菌注射用水溶解,緩慢搖勻得混懸液后,作深部肌內注射。
2.靜脈推注:0.25g至少用2.0ml滅菌注射用水溶解﹑0.75g至少用6.0ml滅菌注射用水溶解,1.5g至少用12.0ml滅菌注射用水溶解,搖勻后再緩慢靜脈推注。
3.靜脈推注:2.0g和2.5g至少用18.0ml和20.0ml滅菌注射用水溶解,搖勻后滴注。
4.一般感染:成人一次0.75g~1.5g,每8小時給藥一次,5~10天為一療程。
5.中度感染:一次2.0g~2.5g,每8小時給藥一次。
6.重癥感染或細菌性腦膜炎:一次2.0g~2.5g,每6小時給藥一次。
7.單純性淋病:肌內注射單劑量1.5g,可分注于二側臀部。并同時口服1g丙磺舒。
8.預防手術感染:術前0.5~1.5小時靜脈注射本品1.5g,若手術時間過長,則每隔8小時靜脈注射或肌內注射0.75g劑量。若為開胸手術,應隨著劑的引入,靜注1.5g;以后每隔12小時給藥一次,總劑量為6g。
9.嬰兒和兒童:按體重一日30~100mg/kg,分3~4次給藥。每日最高劑量不超過6g。
10.腎功能不全者:應根據腎功能損害的程度來調整用法與用量,推薦調整方法見下。腎功能不全的患兒,亦應參照下列方法進行調整。
(1)肌酐清除率(ml/min)大于20時,劑量0.75~1.5g,每隔8小時。
(2)肌酐清除率10~20之間時,劑量0.75g,每隔12小時。
(3)肌酐清除率小于10時,劑量0.75g,每隔24小時。

性狀

微黃色的澄明液體;具芳香,味甜,微苦。

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