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  • 藥品詳情

注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉

來源:海口奇力制藥股份有限公司 日期:2018-12-05 23:43:56

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20090176
  • 英文名稱:Ceftriaxone Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1.0g
  • 生產(chǎn)地址:海口市南海大道168號(hào)海口保稅區(qū)A11
  • 批準(zhǔn)日期:2014-02-28
  • 藥品本位碼:86905755001909
相關(guān)疾病

肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,急性支氣管炎,肺膿腫,其他肺部感染,急性細(xì)菌性中耳炎,皮膚和皮膚軟組織感染

適應(yīng)癥

本品用于治療由對頭孢曲松單方耐藥、對本復(fù)方敏感的產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌引起的中、重度感染。
1.下呼吸道感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、肺膿腫和其他肺部感染。
2.急性細(xì)菌性中耳炎:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、莫拉菌屬等敏感菌導(dǎo)致。
3.皮膚和皮膚軟組織感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌、表皮鏈球菌、化膿性鏈球菌和其它鏈球菌、大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬、銅綠假單胞菌屬、厭氧球菌等敏感菌導(dǎo)致。
4.尿路感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌等敏感菌導(dǎo)致。
5.單純性淋病:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的淋球菌導(dǎo)致。
6.盆腔炎:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的淋球菌導(dǎo)致。
7.細(xì)菌性敗血癥:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬等敏感菌導(dǎo)致的菌血癥和敗血癥。
8.骨和/或關(guān)節(jié)感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、梭狀芽胞桿菌、奇異變形桿菌等敏感菌導(dǎo)致。
9.腹腔內(nèi)感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、克雷伯菌屬、脆弱擬桿菌、梭狀芽胞桿菌等敏感菌導(dǎo)致。
10.其他:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌導(dǎo)致的腦膜炎,以及外科手術(shù)預(yù)防感染等。

不良反應(yīng)

使用本品后不良反應(yīng)多為輕度,停藥后會(huì)消失。
1.胃腸道反應(yīng):可引起上腹不適、惡心、嘔吐、腹瀉等β-內(nèi)酰胺類抗生素常見的胃腸道不良反應(yīng)。
2.皮膚反應(yīng):可引起過敏反應(yīng),表現(xiàn)為皮膚瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹等。
3.血液學(xué)檢查異常:長期使用會(huì)導(dǎo)致可逆性中性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血小板減少、凝血酶原時(shí)間延長、凝血酶原活力降低等血液學(xué)指標(biāo)異常,可見于個(gè)別病例。出血現(xiàn)象罕見,可用維生素K預(yù)防和控制。
4.實(shí)驗(yàn)室檢查異常:少數(shù)病例可引起肝功能異常,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)一過性增高。
5.其他不良反應(yīng):偶有頭痛、胸悶、藥物熱、靜脈炎等不良反應(yīng)。

禁忌

對頭孢菌素過敏者禁用

注意事項(xiàng)

1.對頭孢菌素類及β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物過敏的病人禁用本品。治療中,如發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥。嚴(yán)重過敏反應(yīng)者,應(yīng)立即給予腎上腺素急救,給氧,靜注皮質(zhì)激素類藥物。
2.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎(頭孢菌素類很少產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎)者應(yīng)慎用。
3.由于他唑巴坦鈉動(dòng)力學(xué)變化與腎功能減退程度相關(guān),在伴有腎功能不全患者使用本品后,T1/2延長,消除率降低,分布容積增大,所以嚴(yán)重腎功能不全患者每日應(yīng)用本品劑量應(yīng)少于2g。血液透析清除本品的量不多,透析后無需增補(bǔ)劑量。
4.由于頭孢菌素類毒性低,所以有慢性肝病患者應(yīng)用本品時(shí)不需調(diào)整劑量。病人有嚴(yán)重肝損害或肝硬化者應(yīng)調(diào)整降低劑量。
5.在使用本品進(jìn)行較長時(shí)間治療時(shí),應(yīng)定期檢查患者肝、腎、血液等系統(tǒng)功能。
6.本品為鈉鹽,需要控制鹽攝入量的患者使用本品時(shí),應(yīng)定期檢查血清電解質(zhì)水平;對于同時(shí)接受細(xì)胞物或利尿劑治療的患者,要警惕發(fā)生低血鉀癥的可能。
7.對診斷的干擾:應(yīng)用本品的患者以銅法測尿糖時(shí)可獲得假陽性反應(yīng),以葡萄糖酶法則不受影響;血尿素氮和血清肌酐可有暫時(shí)性升高;血清膽紅質(zhì)、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)皆可升高。
8.由于本品藥物配伍禁忌較多,聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)注意本說明書【藥物相互作用】項(xiàng)下說明。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦和哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類雖尚未見發(fā)生問題的報(bào)告,其應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。

兒童用藥

兒童應(yīng)用本品需仔細(xì)權(quán)衡利弊,具體見【用法用量】。頭孢曲松可將膽紅素從血清白蛋白上置換下來,患有高膽紅素血癥的新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)可能發(fā)展成核黃疸,應(yīng)慎用或避免使用本品。

老人用藥

除體質(zhì)虛弱、營養(yǎng)不良或嚴(yán)重腎功能不全的老年患者用藥量每日少于2g外,老年人應(yīng)用本品一般不需作劑量調(diào)整。

藥物相互作用

1.由于本品的配伍禁忌藥物甚多,所以應(yīng)單獨(dú)給藥。
2.頭孢菌素類靜脈輸液中加入紅霉素、四環(huán)素、兩性霉素B、血管活(間羥胺、去甲腎上腺素等)、苯妥英鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C等時(shí)將出現(xiàn)混濁。
3.應(yīng)用本品期間飲酒或服含酒精藥物時(shí)在個(gè)別病人可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng),故在應(yīng)用本品期間和以后數(shù)天內(nèi),應(yīng)避免飲酒和服含酒精的藥物。(3)本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有鈣的溶液中使用。

藥物過量

一旦發(fā)生藥物過量,血液透析或腹膜透析方法不會(huì)降低頭孢曲松血藥濃度。亦無特殊解毒劑,應(yīng)給予對癥治療。

藥物毒理

1.本品為β-內(nèi)酰胺類抗生素頭孢曲松鈉和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉按3:1組成的復(fù)方制劑。頭孢曲松為第三代頭孢菌素類抗生素,通過抑制敏感細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成而達(dá)到殺菌作用;對腸桿菌科細(xì)菌有強(qiáng)大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90介于0.12~0.25mg/L之間。
2.陰溝腸桿菌、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌對本品的敏感性差。對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強(qiáng)抗菌作用,對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作用。對金黃色葡萄球菌的MIC為2~4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌對本品耐藥。多數(shù)脆弱擬桿菌對本品耐藥。他唑巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,具有毒性低、穩(wěn)定性好、抑酶活性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),對各種類型的β-內(nèi)酰胺酶(特別是超廣譜β-內(nèi)酰胺酶)有不可逆的抑制作用。
3.頭孢曲松與他唑巴坦合用時(shí),由于他唑巴坦有效抑制β-內(nèi)酰胺酶的活性,保護(hù)了頭孢曲松在人體內(nèi)不被酶水解和破壞,使因產(chǎn)酶而對頭孢曲松耐藥的感染菌的MIC降到敏感范圍之內(nèi)。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.健康受試者分別靜脈滴注本品1.0g和2.0g后,兩種劑量的他唑巴坦鈉的消除相半衰期(t1/2β)分別為(0.91±0.42)h和(0.95±0.55)h,平均0.93h,比文獻(xiàn)報(bào)道的略有延長,且頭孢曲松鈉的血藥峰值濃度時(shí)間與他唑巴坦鈉基本相同,分布相半衰期(t1/2α)均較短。
2.體外試驗(yàn)顯示,本品頭孢曲松鈉和他唑巴坦鈉兩組分按體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的濃度變化時(shí),其殺菌活性與兩組分始終按3:1之比變化(其中頭孢曲松鈉的變化與體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)過程相同)的殺菌活性基本相同。
3.體外試驗(yàn)中,本品高劑量(10×MIC)作用于致病菌后,當(dāng)細(xì)菌繼續(xù)處于亞抑菌濃度(0.1或0.2MIC)的作用時(shí),顯示了亞抑菌濃度下的抗菌素后效應(yīng),特別在濃度等于或大于0.2MIC時(shí)。頭孢曲松鈉的血清蛋白結(jié)合率為95%,他唑巴坦鈉的血清蛋白結(jié)合率為20%~30%,靜脈滴注本品后,能較好的分布在各組織和體液中。
4.本品兩種組分均有50%左右的原形藥物從腎臟排出。

貯藏

避光,密閉,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH04122009

用法用量

1.靜脈滴注給藥,用滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解本品后,加到5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注。滴注時(shí)間為1小時(shí)以上。
2.成年人及12歲以上兒童,體重50kg以上兒童均使用成人劑量,通常劑量每日2.0~4.0g,分1~2次給藥。
3.12歲以下兒童,每日40mg/kg,分1~2次給予。
4.肝、腎功能不全:肝腎功能不全患者一般不需調(diào)整劑量,但嚴(yán)重的肝、腎功能障礙者(如透析患者),應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,以決定是否需要調(diào)整劑量。
5.療程:療程取決于病程,通常4~14天,嚴(yán)重復(fù)雜感染可適當(dāng)延長。與一般抗菌藥物治療方案一樣,在發(fā)熱消退或得到細(xì)菌被消除的證據(jù)之后,應(yīng)繼續(xù)使用本品至少48~72小時(shí)。

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