肺結核,麻風病,皮膚結核,化膿性皮膚病,肺結核

適用于治療肺結核、麻風病、皮膚結核、化膿性皮膚病等。

尚不明確。

對本品或其他利福霉素類藥過敏者禁用。

1.本品與利福平有交叉耐藥性,故不適用于利福平治療無效的病例。
2.用藥期間應定期作血,尿常規和肝,腎功能檢查,肝,腎功能不良者慎用。
3.治療肺結核時,應與其他抗結核藥物合并使用,以防止耐藥菌的產生,并增加療效。

每片重0.15g

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

孕婦及哺乳婦女慎用。

小兒:3～4mg/kg,一次服用

不宜與對氨基水楊酸鈉同時并用，如確實需要，最少應間隔6h。

1.作用機制與利福平相同，作用是利福平的3倍，對作用靶酶的親和力較利福平強，對細菌有較高的選擇性毒性，與后者有交叉耐藥性。
2.本品為半合成的利福霉素，在利福平分子哌嗪基上的甲基為異丁基取代。抗菌譜與利福平相似，對結核桿菌、麻風桿菌有良好的抗菌活性，對結核桿菌的MIC為0.05～1μg/ml，用量為后者的1/3時即可獲得近似或較高的療效。
3.本品尤對金黃色葡萄球菌有良好抗菌活性，MIC為0.0016～0.0032μg/ml。對部分大腸桿菌也有一定抗菌活性。
4.此外，對沙眼衣原體也有抑制作用。利福定與利福平有交叉耐藥性，也需要與異煙肼、乙胺丁醇等合用。其抗菌作用與耐藥機制參見利福平。

1.空腹口服吸收良好而完全，血漿濃度與劑量呈正比，血漿藥物濃度達峰時間為2～4h。在體內分布廣，以肝和膽汁中最高，其余依次為腎、肺、心、脾、肌肉、脂肪，在腦組織中含量甚微。大部分在肝代謝，血漿半衰期為1.3～5h，血漿蛋白結合率為80%。
2.主要由膽汁經糞便排出，少量由尿液中排出，服后48h內由糞便排出90%，其中約20%為原形藥物。

遮光、密封保存

口服.
1.成人:一日150～200mg,早晨空腹一次服用。
2.小兒:3～4mg/kg,一次服用.治療肺結核病的療程為1/2～1年。