粘膜表面,粘膜表面

用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、粘膜表面。

1．毒性反應：本品藥效強度為普魯卡因的10倍，毒性也比普魯卡因高10倍，毒性反應發生率也比普魯卡因高，常由于劑量大、吸收快或操作不當引起，如誤注入血管使血藥濃度過高等。過量中毒癥狀表現為：頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、最后可致驚厥和昏迷，并出現呼吸衰竭和血壓下降，需及時搶救。
2．變態反應：對過敏患者可引起猝死，即使表面時也需注意。
3．可產生皮疹或蕁麻疹，顏、口或（和）舌咽區水腫等。

1.對本品過敏者禁用。2.嚴重過敏體質者禁用。3.心、腎功能不全、重癥肌無力等患者禁用。

1．本品為酯類局麻藥，過敏反應罕見，與普魯卡因可能有交叉過敏反應，故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。
2．大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統出現抑制。
3．藥液不得注入血管內，注射時需反復抽吸，不可有回血。
4．對小兒、年老體弱、營養不良、饑餓狀態易出現毒性反應，應減量。
5．肝功能不全、血漿膽堿酯酶活動減弱時應減量。
6．皮膚或粘膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。
7．椎管內時尤其須調節阻滯平面，并隨時觀察血壓和脈搏的變化。
8．神經傳導阻滯、硬膜外阻滯以及蛛網膜下腔阻滯，由于使用不當致死已屢見。為了防止中毒、死亡，在用藥期間即使表面粘膜也應監測：
①呼吸與循環系統的功能狀態，包括心血管情況。
②中樞神經活動，興奮或抑制。
③胎兒心率。同時對呼吸和循環等方面的意外，應有預見，覺察及時，防治和搶救得法，沒有時間上延誤。
9．本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關，必須嚴格操作和管理，控制單位時間內的用量，按本說明的介紹給藥。
10．給予最大用量后應休息3小時以上方準行動。
11．注射器械不可用堿性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒。

50mg*8支

處方藥

醫保甲類

否

48個月

國產

妊娠期大量孕激素的分泌，增加對局部藥的敏感性，因此孕婦使用局部麻藥作硬膜外阻滯時用量需減少。哺乳期婦女用藥尚未見藥物進入乳汁的報道。

5歲以內小兒慎用。

60歲以上老年患者，根據病情酌情減量。

1．本品水溶液為酸性，不得與堿液合用；如合用某些酸液，由于pH不同，也可影響本品的解離值，以致局麻減效或起效時遲延。
2．不宜同時服用磺胺類藥物。
3．與其它局麻藥合用時，本品應減量。
4．本品可與腎上腺素合用，一般濃度為1：200000，即20ml藥液中加0.1%腎上腺素0.1ml。其作用使血管收縮、血流量減少、藥物吸收減慢、作用持續時間延長等。但這種合用不適用于心臟病、高血壓、甲亢、外周血管病等患者。
5．注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。

用藥劑量過大易出現中樞神經系統和心血管毒性反應，需停藥給氧、補液、藥物對癥治療等處理。

藥物作用：鹽酸丁卡因為長效的酯類局麻藥。本品的脂溶性比普魯卡因高，滲透力比普魯卡因強，局麻作用及毒性較普魯卡因大10倍。本品用于硬膜外，開始作用緩慢，大約10～15分鐘發揮作用，維持2～3小時。用于蛛網膜下腔時，起效時間為1.5～2分鐘。粘膜表面時作用迅速，1～3分鐘起效，維持20～40分鐘。本品大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統阻滯。

本品進入血液后，大部分和血漿蛋白結合，蓄積于組織中，骨骼肌內蓄積量最大，當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化(約0.31uM/mi/hr)、經肝代謝為對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇，然后再降解或結合隨尿排出。

遮光、密閉保存。

國家藥品標準WS1-(X-122)-2003Z

硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。
蛛網膜下腔阻滯：常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸1ml混合使用)，一次常用量為10mg，15mg為限量，20mg為極量。
神經傳導阻滯：常用濃度0.1%～0.2%，一次常用量為40～50mg，極量為100mg。
粘膜表面：常用濃度1%，眼科用1%等滲溶液，耳鼻喉科用1～2%溶液，一次限量為40mg。

本品為白色的疏松塊狀物或粉末。