相關疾病

類風濕性關節炎,風濕性關節炎,強直性脊柱炎,痛風

適應癥

本品主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收，促進尿酸鹽排泄，故可用于治療急性痛風。

不良反應

1.常見不良反應有惡心﹑嘔吐﹑胃腸道不適﹑水鈉潴留﹑水腫﹑皮疹等;2.也可引起腹瀉﹑眩暈﹑頭痛﹑長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血。3.偶有引起肝炎﹑黃疸﹑腎炎﹑血尿﹑剝脫性皮炎﹑多型性紅斑﹑甲狀腺腫﹑粒細胞及血小板缺乏癥。4.服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱﹑咽痛﹑皮疹﹑黃疸及柏油樣大便應立即停藥。

禁忌

對阿司匹林過敏者,有潰瘍病史,水腫,高血壓、精神病、癲癇、支氣管哮喘、心臟病及肝、腎功能不良者禁用。

注意事項

1.用藥時宜忌鹽。2.服藥期間應檢查血象，監測腎功能。3.本品不宜長期服用，超過一周應檢查血象。

包裝

糖衣片/0.1g/盒（瓶）

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦禁用。

兒童用藥

兒童對本品敏感，故忌用。

老人用藥

老年患者慎用。

藥物相互作用

1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。

藥物毒理

本品為非甾體抗炎藥，有較強的抗炎作用，對炎性疼痛效果較好，有促進尿酸排泄作用，解熱作用較弱。

藥代動力學

胃腸道易吸收，血濃度峰值約2小時。Vd為120ml/kg，劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝，代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢，平均消除半衰期約70小時。

貯藏

遮光，密封保存。

用法用量

1.治療關節炎：口服：每次0.1～0.2g，每日3次，飯后服。每日總量不宜超過0.8g。一周后如無不良反應，病情改善可繼續服用，劑量應遞減至維持量：每次0.1～0.2g﹐每日一次。
2.急性痛風：口服：初量0.2～0.4g﹐以后每6小時0.1～0.2g。癥狀好轉后減為每次0.1g，每日三次，連服三日。