相關疾病

慢性肝炎

適應癥

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

不良反應

服用本藥后，個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度，一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。1416例臨床研究中未見嚴重不良反應，偶見（發生率＜0.5%）頭暈、皮疹、腹脹、睡眠障礙以及血紅蛋白和白細胞計數異常、總膽紅素和轉氨酶升高、血小板下降，另有極個別（發生率＜0.1%）患者出現頭痛、惡心、胃部不適、一過性血糖血肌酐升高。可視具體臨床情況而采取相應措施。

禁忌

對本品和本品中其它成份過敏者禁用。

注意事項

1、在用藥期間應密切觀察病人臨床癥狀，體征和肝功能變化，療程結束后也應加強隨訪。
2、有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫囑。

包裝

50mg*18片/盒

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

否

有效期

36個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚無本品對孕婦及哺乳期婦女的研究資料，同其它藥物一樣，應權衡利弊，謹慎使用。

兒童用藥

12歲以下兒童的最適劑量遵醫囑。

老人用藥

70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

藥物相互作用

如需換藥請先咨詢相關醫師。

藥物過量

本品動物毒性試驗提示給藥相當于人用量150倍和400倍，未出現毒性反應，如誤服大量藥物出現不良反應，可對癥處理。

藥物毒理

雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現：雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。

藥代動力學

健康志愿者口服雙環醇片劑(25mg/次)的藥代動力學特征符合一房室模型及一級動力學消除規律。吸收半衰期為0.84小時，消除半衰期為6.26小時，藥峰時間為1.8小時，藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度-時間曲線下面積（AUC）與劑量成正比，而其它藥代動力學參數如吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F)及達峰時間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變，符合線性動力學特征。

貯藏

密封保存。

執行標準

WSl-(X-086)—2005Z

用法用量

口服，成人常用劑量每次25mg,必要時可增至50mg，每日三次，最少服用6個月或遵醫囑。

性狀

本品為薄膜片，除去包衣后顯為白色或類白色。