相關(guān)疾病

癲癇,失眠,高熱驚厥,驚厥,驚厥

適應(yīng)癥

本品適用于、1.治療失眠癥與抗驚厥。2.與抗癲癇藥合用治療癲癇。

不良反應(yīng)

常見嗜睡，可見無(wú)力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹、肝損害、骨髓抑制。

禁忌

白細(xì)胞減少者、重癥肌無(wú)力者、對(duì)本品過(guò)敏者。

注意事項(xiàng)

長(zhǎng)期使用可產(chǎn)生耐受性和依賴性。肝腎功能不全者慎用。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛﹑操作機(jī)械或高空作業(yè)。長(zhǎng)期用藥后驟停可能引起驚厥等撤藥反應(yīng)。服藥期間勿飲酒。

包裝

瓶裝，每片重5mg

外用藥

否

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

偶可引起精神錯(cuò)亂，慎用。

藥物相互作用

1.本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時(shí)，成癮的危險(xiǎn)性增加。2.飲酒及與全麻藥、可樂(lè)定、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)，可相互增效。3.本品與抗酸藥合用時(shí)可延遲本品的吸收。4.本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時(shí)，可使降壓作用增強(qiáng)。5.本品與鈣離子通道拮抗藥合用時(shí)，可使低血壓加重。6.本品與西咪替丁合用時(shí)可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血藥濃度升高。7.本品與普萘洛爾合用時(shí)可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的類型和(或)頻率改變，應(yīng)及時(shí)調(diào)整劑量。8.本品與卡馬西平合用時(shí)，由于肝微粒體酶的誘導(dǎo)可使兩者的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。9.本品與左旋多巴合用時(shí)，可降低后者的療效。10.本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。

藥物過(guò)量

中毒癥狀：大劑量中毒時(shí)，可出現(xiàn)昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動(dòng)緩慢等。處理：立即催吐、洗胃、導(dǎo)瀉以排除藥物，并依病情給予對(duì)癥治療及支持療法。

藥物毒理

本品為苯二氮類抗焦慮藥，作用機(jī)制與其選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng)，與中樞苯二氮受體結(jié)合，而促進(jìn)γ-氨基丁酸的釋放，促進(jìn)突觸傳導(dǎo)功能有關(guān)，具有安定、鎮(zhèn)靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服快速吸收，生物利用度為78%，口服后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，2～3天血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，蛋白結(jié)合率高達(dá)85%，半衰期（T1/2）為8～36小時(shí)，在肝臟代謝，大部分以代謝產(chǎn)物隨尿排出，20%隨糞便排出?？偳宄剩–L）為4L/h，表觀分布容積（Vd）175L。本品可通過(guò)胎盤。

貯藏

密封保存。

用法用量

口服。
1.治療失眠：5～10mg，睡前服用。
2.抗癲癇：一次5～10mg，一日3次。