注射用甲磺酸培氟沙星
日期:2018-12-10 02:40:19


- 批準文號:國藥準字H20056180
- 英文名稱:Pefloxacin Mesylate for Injection
- 產品類別:化學藥品
- 劑型:注射劑
- 規格:0.2g (按C17H20FN3O3計)
- 生產地址:海口市南海大道269號
- 批準日期:2015-09-01
- 藥品本位碼:86905754001498
相關疾病
泌尿生殖系真菌病,泌尿生殖系霉菌病,尿路感染;呼吸道感染;耳,鼻,喉感染;婦科,生殖系統感染;腹部和肝,膽系統感染;骨和關節感染;皮膚感染;敗血癥和心內膜炎;腦膜炎
適應癥
由培氟沙星敏感菌所致的各種感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;婦科、生殖系統感染;腹部和肝、膽系統感染;骨和關節感染;皮膚感染;敗血癥和心內膜炎;腦膜炎。
不良反應
1.胃腸道反應:惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等。2.中樞神經系統反應:頭昏、頭痛、嗜睡或失眠等。3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性、多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。4.偶可發生:①癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識模糊、幻覺、震顫;②血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現;③結晶尿,多見于高劑量應用時;④關節疼痛;⑤注射部位局部刺激癥狀。5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。
禁忌
對本品及氟喹諾酮類藥物過敏患者禁用,孕婦及哺乳期婦女禁用,18歲以下患者禁用,6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏者禁用。
注意事項
1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。3.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。4.應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光或紫外光照射,如發生光敏反應需停藥。5.嚴重肝功能減退時,可減少藥物消除,使血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。6.原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。7.稀釋液不能用氯化鈉溶液或其它含氯離子的溶液。8.本品每次靜滴時間不少于60分鐘。
包裝
玻璃輸液瓶(1)5g:2.5g;1瓶/盒;1瓶/盒(配50mI滅菌注射用水l瓶)(2)10g:7.5g:1瓶/盒;1瓶/盒(配100ml滅菌注射用水1瓶)
類型
處方藥
醫保
非醫保
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區
國產
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女禁用,如必需應用本品時應暫停哺乳。
兒童用藥
本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定,因此18歲以下的患者禁用。
老人用藥
老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。
藥物相互作用
1.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類的肝消除明顯減少,血漿消除半衰期(t1/2)延長,血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,應避免合用,不能避免時應測定茶堿類血藥濃度并調整劑量。3.與本品合用時,其血藥濃度升高,必須監測血濃度,并調整劑量。4.本品與抗凝藥華法林同用時可增強后者的抗凝作用,合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間,并調整劑量。5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌藥50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。6.本品干擾的代謝,從而導致消除減少,血消除半衰期(t1/2)延長,并可能產生中樞神經系統毒性,合用時應精密監測患者的血藥濃度并調整劑量。
藥物過量
每日用藥劑量為1600mg以上時,可能會出現以下不良反應:胃腸功能失調、肌肉和(或)關節疼痛、光敏反應、神經系統失調(頭痛、失眠)、血小板減少。
藥物毒理
甲磺酸培氟沙星為喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,對下列細菌具有良好的抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、傷寒及沙門菌屬以及流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等。對銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。對肺炎球菌、各組鏈球菌和腸球菌僅具輕度作用。此外對麻風桿菌也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星為殺菌劑,通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。
藥代動力學
據資料介紹,本品0.4g靜脈滴注后,原藥血濃度為5.8mg/L,與人體血漿蛋白結合率為20%~30%,半衰期(t1/2)較長,約10~13小時,體內分布廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達到有效濃度。此外尚可透過炎癥腦膜進入腦脊液中,腦脊液中濃度約為血藥濃度的60%左右。主要在肝內進行代謝,主要代謝產物為N-去甲基物和N-氧化代謝物,其中N-去甲基物同培氟沙星具有同樣的體外抗菌作用。本品及其代謝物主要經腎排泄,約占給藥劑量的58.9%。
貯藏
遮光,密封保存。
執行標準
YBH06252006
用法用量
1.劑量:
(1)建議劑量為每日5~l0g,治療低磷酸血癥的劑量,應根據磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負荷。
(2)較大劑量建議每天分兩次給藥。
(3)兒童劑量應根據體重(70~160mg/Kg),不要超過建議劑量。
2.給藥方式:每lg粉末用滅菌注射用水l0ml溶解,將混勻后的溶液靜脈輸注(大約l0ml/min)。混勻后的溶液必須單次給藥,如沒有輸完,余量不再使用。
性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,微有特臭,微咸。
- 上一頁:注射用穿琥寧
- 下一頁:注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉
-
注射用美洛西林鈉
國藥準字H20063727
-
注射用磷酸依托泊苷
國藥準字H20113178
-
注射用美洛西林鈉
國藥準字H20063726
-
注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因
國藥準字H20140080
-
注射用丙氨酰谷氨酰胺
國藥準字H20060015