相關(guān)疾病

癌癥痛,急性胃炎,膽道蛔蟲(chóng)癥,輸尿管結(jié)石,膽道蛔蟲(chóng)病

適應(yīng)癥

本品用于術(shù)后止痛﹑癌癥痛﹑急性外傷痛.亦用于急性胃炎﹑膽道蛔蟲(chóng)癥﹑輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛.

不良反應(yīng)

1.產(chǎn)生作用時(shí)常有嗑睡﹑惡心﹑出汗﹑頭暈﹑頭痛等。但一般持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)。
2.偶見(jiàn)口干﹑眩暈﹑皮疹。

禁忌

嚴(yán)重心血管疾病﹑心肌梗死或驚厥者禁用。

注意事項(xiàng)

青光眼,尿潴留和肝﹑腎功能不全患者慎用。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

否

有效期

36個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過(guò)量

本品過(guò)量可引起興奮，宜用安定解救。

藥物毒理

1.藥理作用：
(1)本品為一種新型的非性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。
(2)化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，
(3)亦非受體激動(dòng)劑。
(4)對(duì)中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當(dāng)12mg效應(yīng)。
(5)對(duì)呼吸抑制作用較輕。
(6)對(duì)循環(huán)系統(tǒng)無(wú)抑制作用。
(7)無(wú)耐受和依賴性。
2.毒理作用：
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.本品口服吸收迅速，Tmax1～3小時(shí)，首過(guò)效應(yīng)明顯。
2.T1/24～8小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率71%～76%。
3.由肝代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。

貯藏

遮光，密閉保存

用法用量

口服:一次20～60mg,一日60～180mg.