相關疾病

I型糖尿病,1型糖尿病,胰島素依賴型糖尿病,IDDM,青少年糖尿病,青年人中的成年發病型糖尿病,青期糖尿病,2型糖尿病

適應癥

本品用于2型糖尿病。

不良反應

偶有輕度惡心，嘔吐，上腹痛，便秘，腹瀉，紅斑，蕁麻疹，血小板減少，粒性白細胞減少，貧血等，大多數于停藥后消失。

禁忌

1.肝、腎功能不全者禁用。
2.磺脲藥過敏者禁用。

注意事項

1.2型糖尿病患者在發生感染﹑外傷﹑手術等應況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時，應改用胰島素治療。
2.不適用于1型糖尿病患者。
3.與抗凝藥合用時，應定期做凝血檢查。
4.本品劑量過大﹑進食過少或劇烈運動時，應注意防止低血糖反應。
5.應在醫師指導下服用。必須定期檢查患者血糖﹑尿糖。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物試驗和臨床觀察證明磺脲類降血糖藥可致畸，而且由乳汁排出，故孕婦及乳母不宜使用。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

用藥量適當減少。

藥物相互作用

與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)，磺胺類抗菌藥，雙香豆素類抗凝劑，單胺氧化酶抑制劑，β-受體阻斷劑，苯二氮?，四環素，氯霉素，雙環己乙，氯貝丁酯，乙醇等藥合用時，用量應減少，以免發生低血糖反應。

藥物過量

未進行相關實驗且無可供參考數據。

藥物毒理

本品是第二代磺脲類降血糖藥，作用較強，其機理是選擇性地作用于胰島β細胞，促進胰島素分泌，并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放，使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于防治糖尿病微血管病變。

藥代動力學

本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峰值，血漿蛋白結合率為92%，半衰期為10～12小時，口服后主要在肝臟代謝，經尿排出。

貯藏

遮光、密封保存。

執行標準

WS1-（X-103）-95Z-2006

用法用量

口服，開始用量40～80mg，一日1～2次，以后根據血糖水平調整至一日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服維持量。老年病人酌減。