相關疾病

腦動脈硬化癥,腦震蕩后遺癥,腦中風后遺癥,老年性癡呆

適應癥

腦動脈硬化癥，腦震蕩后遺癥，腦中風后遺癥及老年性癡呆等。

不良反應

偶可改發生鼻塞、短暫且的惡心和不適，但通常將本藥與食物同服可防止。大多數病例不需要采取特別措施，副作用即可消失。必要時可調整劑量。

禁忌

1.對本品有過敏史者禁用。
2.嚴重心臟病患者，特別是伴有心動徐緩者應禁用。

注意事項

1.心律稍慢者應慎用。
2.注意不要與多巴胺類藥物聯合應用。

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦不宜應用。

老人用藥

適宜使用。

藥物相互作用

1.與環孢霉素合用時，將改變環孢霉素的藥代動力學。
2.多巴胺與雙氫麥角毒堿聯合應用時，可誘導周圍血管痙攣，特別是肢體遠端血管收縮。

藥物過量

未進行該項實驗且暫無可靠文獻參考。

藥物毒理

動物試驗表明甲磺酸雙氫麥角堿改變腦的神經傳遞，有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有激動效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能，并縮短腦循環時間，此效應反應在腦的電活性的改變，在腦電圖（EEG）的功率譜上有顯著變化。

藥代動力學

1.口服甲磺酸雙氫麥角堿后，吸收量達25%，在0.5～1.5小時之間達到最大血漿濃度。
2.由于首過效應，生物利用度在5～12%之間，分布量為1100L（約16L/Kg），血漿蛋白結合率為81%。
3.消除為雙相：即1.5～2.5小時的短半衰期（α-相）和13～15小時的長半衰期（β-相）。
4.甲磺酸雙氫麥角堿主要隨膽汁經糞便排泄。
5.尿中以原型藥及其代謝物形式排除原藥物的2%，而原型藥物不到1%。全部清除率約為1800ml/min。
6.老年患者的血漿濃度比年青患者稍高。
7.有腎功能障礙的病人幾乎無必要減少劑量，因為僅有少量的藥物是通過腎臟代謝的。

貯藏

密封，置陰涼處。

用法用量

口服。一次1-2mg，一日3～6mg；飯前服，療程遵醫囑。