相關疾病

瘧疾,矽肺病,矽肺病

適應癥

主要用于瘧疾癥狀的抑制性預防，可用于瘧疾的治療。此外并有延緩矽肺病情進展的作用，現正試用于矽肺的防治。

不良反應

可引起頭昏，嗜睡，乏力，胃部不適，面部和唇周麻木，對心血管系統的毒性明顯小于氯喹。

禁忌

嚴重急性肝、腎及心臟疾患禁用。

注意事項

孕婦及肝功能不全者慎用。

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無參考文獻。

藥物毒理

本品的抗瘧作用與氯喹相類似。口服吸收后貯存于肝臟，以后緩慢釋放進入血液，故作用持久。

藥代動力學

1.經胃腸道吸收，24小時內的吸收率為80%~90%，吸收后分布于肝、腎、肺、脾等組織內，給藥后8小時內，在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。
2.該藥在體內緩慢消失，T1/2為9.4天。藥物隨膽汁排出，存在肝腸循環的代謝途徑，這可能是藥物在體內積蓄時間較長的重要因素。

貯藏

遮光，密封保存。

用法用量

成人常用量口服。劑量按哌喹計。
1.抑制性預防瘧疾。每月服0.6g，1月1次，臨睡前服，可連服4~6個月，但不宜超過6個月。
2.治療瘧疾。本品對耐氯喹蟲株所致的惡性瘧有根治作用，但作用緩慢，宜在奎寧、青蒿素、咯萘啶控制癥狀后繼用本品。首次0.6g，第2、3日分別服0.6g及0.3g，總量1.2~2.5g。
3.矽肺的防治。預防，每次服0.5g，10~15日1次，1月量1~1.5g；治療.每次0.3~0.75g，每周1次，1月量2g，半年為一療程。間歇1月后，進行第二療程，總療程3~5年。