孩子成長的每一步都得到了一家人的關注，包括什么時候開始學說話，學走路，而如果一個2歲半的小兒除了爸爸媽媽，再不會別的詞語，家長就要重視起來了，有的家長會覺得小兒言語發育延遲跟營養不良有關嗎？是MPS2嗎？

都知道越小的時候語言能力越強，從寶寶會自己發出簡單的音節開始，他就會開始模仿大人。一般一歲左右可以說一些簡單的詞語了，2歲左右可以說一些簡單的句子。與同齡兒相比，有些孩子語言發育遲緩，有些則發音不清晰，對此不少家長認為，孩子說話有早有晚，老人們常說“貴人語遲”，沒有必要過分關心，因而對這些孩子不予注意。

小兒的語言學習有一個基本過程，如1周歲以內孩子的發音一般是無意識或僅有簡單的單音，1~3歲后就能比較明確地表達自己的意愿和要求了。如果3歲時孩子的發音仍不清晰，甚至別人聽不懂，那就有問題了。這個時候就需要家長觀察孩子是不是還有以下的一些異常表現：

耳鼻喉：反復耳部感染（>4次/年）頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經常咳嗽感冒、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙；

外貌：頭形偏大、特殊面容（額頭突出、寬鼻、厚唇，舌大）、身材矮小（僅適用于年齡4歲以上患兒）；

行為：存在多動、固執、攻擊性表現；

運動：運動障礙；

心臟：存在心臟雜音或有心臟瓣膜性疾病；

神經：存在認知功能下降或癲癇發作表現；

關節及手術史：存在關節僵硬，手指彎曲（爪形手），有頻繁的手術史，如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。

如果孩子伴有上述的一些異常表現，那么要高度懷疑是罕見病MPS2，黏多糖貯積癥2型導致的，建議就近到三甲兒童醫院兒科內分泌遺傳代謝科就診，酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是一種罕見的X染色體連鎖遺傳代謝疾病，因為患兒無法分泌降解酸性黏多糖（糖胺聚糖）的酶，黏多糖在體內不斷累積，導致身體多個系統都出現異常表現。黏多糖貯積癥Ⅱ型的標準治療是酶替代治療，患者確診后，宜盡早開始酶替代治療，早期酶替代治療可減緩疾病進展，改善患者預后。

通過上述的講解，相信大家對于“小兒言語發育延遲跟營養不良有關嗎，是MPS2嗎”都有所了解了，在孩子開始學習說話的問題上，家長切記要急于求成，要耐心做示范，并鼓勵孩子模仿正確發音，如果在這個過程中發現孩子出現其他異常要及時就醫。