心肌缺血,腦供血不足,腸系膜血管缺血性疾病,腸系膜血管缺血性疾病

本品用于治療腦﹑心及外周血管痙攣所致的缺血，腎﹑膽或胃腸道等內臟痙攣。

1.用藥后出現黃疸，眼及皮膚明顯黃染，提示肝功能受損。
2.胃腸道外給藥可引起注射部位發紅﹑腫脹或疼痛。快速胃腸道外給藥可使呼吸加深﹑面色潮紅﹑心跳加速﹑低血壓伴眩暈。
3.過量時可有視力模糊﹑復視﹑嗜睡或(和)軟弱。

完全性房室傳導阻滯時禁用。震顫麻痹(帕金森氏病)時一般禁用。出現肝功能不全時應即行停藥。

1.對診斷的干擾:服藥時血嗜酸性細胞﹑丙氨酸氨基轉移酶﹑堿性磷酸酶﹑門冬氨酸氨基轉移酶及膽紅素可增高，提示肝功能受損.
2.由于對腦及冠狀血管的作用不及對周圍血管，可使中樞神經缺血區的血流進一步減少，出現"竊流現象"，用于心絞痛﹑新近心肌梗死或卒中時須謹慎.
3.心肌抑制時忌大量，以免引起進一步抑制.
4.青光眼患者要定期檢查眼壓.
5.靜脈注射大量能抑制房室和室內傳導，并產生嚴重心律失常.
6.需注意定期檢查肝功能，尤其是患者有胃腸道癥狀或黃疸時.出現肝功能不全時應停藥.

1ml:30mg。

處方藥

醫保乙類

否

國產

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

肌內或靜脈注射，一次按體重1.5mg/kg，每日4次.

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.與左旋多巴同用時可減弱后者的療效，本品能阻滯多巴胺受體.
2.吸煙時因煙堿作用，本品的療效降低.

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

罌粟堿對血管、心臟或其它平滑肌有直接的非特異性松弛作用，其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。

口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。

遮光，密封保存。

成人常用量。
1.肌內注射，一次30mg(1支)，一日90～120mg(3-4支)。
2.靜脈注射，一次30～120mg(1-4支)，每。小時1次，應緩慢注射，不少于1～2分鐘，以免發生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止時，兩次給藥要相隔10分鐘。

本品為無色或微帶橙黃色的澄明液體。