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  • 藥品詳情

鹽酸齊拉西酮膠囊

來源:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-08 10:09:44

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20061142
  • 英文名稱:Ziprasidone Hydrochloride Capsules
  • 商品名:思貝格
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:膠囊劑
  • 規(guī)格:20mg(按齊拉西酮計(jì))
  • 生產(chǎn)地址:徐州市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)楊山路18號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2016-03-04
  • 藥品本位碼:86901436000513
品牌

恩華

相關(guān)疾病

精神分裂癥,精神分裂癥

適應(yīng)癥

本品適用于治療精神分裂癥。

不良反應(yīng)

在中國進(jìn)行的驗(yàn)證性臨床研究中,最常見的、各種原因引起的不良反應(yīng)主要發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),包括:靜坐不能、錐體外系癥狀、嗜睡、運(yùn)動(dòng)障礙、頭暈等,主要為輕度和中度。118例接受齊拉治療的患者中,有1例出現(xiàn)QTc間期>500毫秒(511毫秒),1例出現(xiàn)ECG的不完全右束枝傳導(dǎo)阻滯,導(dǎo)致患者退出研究。2例患者均無臨床癥狀,停藥后恢復(fù)正常。

禁忌

QT間期延長(zhǎng):齊拉劑量依賴性延長(zhǎng)QT間期,并且已經(jīng)證實(shí)一些延長(zhǎng)QT間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有QT間期延長(zhǎng)病史的患者(包括先天性長(zhǎng)QT間期綜合征)、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉。齊拉禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長(zhǎng)QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長(zhǎng)患者的藥物、以及警告中提到慎重用于QTc間期延長(zhǎng)患者的藥物合用。齊拉不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齊特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、鹵泛群、甲氟喹、噴他脒、三氧化砷、左醋美沙朵(levomethadylacetate)、甲磺酸多拉司瓊、丙丁酚和他克莫司等合用。對(duì)本品過敏的患者禁用。

注意事項(xiàng)

尚不明確。

包裝

20mg*20粒/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

有效期60個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

只有當(dāng)孕婦服藥的益處大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),齊拉才可用于妊娠女性。目前尚不清楚齊拉是否分泌入母乳中,服用齊拉的婦女不應(yīng)哺乳。

兒童用藥

兒童患者使用齊拉的安全性和療效尚未評(píng)估。

老人用藥

應(yīng)降低起始劑量、緩慢調(diào)整劑量,并密切監(jiān)測(cè)患者。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

人體藥物過量經(jīng)驗(yàn):在5400例患者或正常受試者參加的上市前的臨床試驗(yàn)中,偶然或有意過量使用齊拉共10人,所有這些患者均完全恢復(fù)正常,未出現(xiàn)后遺癥。

藥物毒理

1.遺傳毒性:Ames試驗(yàn)中,在無代謝活化時(shí)齊拉可使一株鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變率升高。小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陽性,小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。
2.生殖毒性:SD大鼠在齊拉劑量為10-160mg/kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的0.5-8倍)時(shí)可見交配時(shí)間延長(zhǎng),在劑量為160mg/kg/天時(shí)生育力降低,在劑量為40mg/kg/天時(shí)對(duì)生育力未見影響。雄性大鼠在劑量為160mg/kg/天時(shí)與未給藥雌性大鼠交配后,未見生育力降低,因此齊拉可能僅對(duì)雌性大鼠的生育力有影響。在1項(xiàng)周期為6個(gè)月的大鼠試驗(yàn)中,給藥劑量為200mg/kg(按mg/m2推算,相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的10倍),未見對(duì)睪丸的影響。

藥代動(dòng)力學(xué)

齊拉的藥理活性主要來自原形藥物。口服鹽酸齊拉后經(jīng)胃腸道吸收良好,分布廣泛,6-8小時(shí)達(dá)血漿峰濃度,1-3天達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,血漿蛋白結(jié)合率大于99%,齊拉的平均表觀分布容積為1.5L/kg,餐時(shí)服用20mg藥物的絕對(duì)生物利用度約為60%,食物能增加本品的吸收約2倍。在推薦的臨床劑量范圍內(nèi),齊拉的平均終末半衰期(T)約為7小時(shí),平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。血漿蛋白結(jié)合率大于99%。口服齊拉后主要經(jīng)肝臟充分代謝,僅少量原形藥經(jīng)尿液(<1%)和糞便(<4%)排泄。

貯藏

密封。

用法用量

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時(shí)口服。視病情可逐漸增加到一次80mg﹑一日二次。為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2天,因?yàn)榭诜酒吩?-3天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療:應(yīng)定期評(píng)估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉維持治療的時(shí)間長(zhǎng)短尚未確定,但在52周臨床試驗(yàn)中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應(yīng)采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20mg齊拉每日兩次即足夠。特殊人群用藥:不同年齡﹑性別﹑種族人群,以及腎功能或者肝功能損傷的患者,一般均無需調(diào)整劑量。

性狀

本品為硬膠囊,內(nèi)容物為白色至微紅色顆粒或粉末。

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