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  • 藥品詳情

丙谷胺片

來源:甘肅莫高實業(yè)發(fā)展股份有限公司制藥廠 日期:2018-12-08 07:13:51

  • 批準文號:國藥準字H62020184
  • 英文名稱:Proglumide Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):甘肅酒泉
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.2g
  • 生產地址:甘肅省酒泉市祁連路3號
  • 批準日期:2015-08-21
  • 藥品本位碼:86905868000455
相關疾病

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎,十二指腸球炎,胃潰瘍

適應癥

本品常用于胃和十二指腸潰瘍,慢性淺表性胃炎,十二指腸球炎。

不良反應

1.本品無明顯副作用,偶有口干﹑便秘﹑瘙癢﹑失眠﹑腹脹﹑下肢酸脹等不良反應,一般不需要特殊處理。
2.個別報道有暫時性白細胞減少和輕度轉氨酶升高。

禁忌

膽囊管及膽道完全梗阻的病人禁用。

注意事項

1.本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱,臨床已不再單獨用于治療潰瘍病,但其利膽作用較受重視。
2.用藥期間應避免煙、酒及刺激性食物和精神創(chuàng)傷。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

本品不影響其他藥物代謝,若與其他抗?jié)兯幬锶鏗2受體拮抗劑同時應用,可加強抑制胃酸分泌作用而加速潰瘍的愈合。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.該品為胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似,其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。
2.本品能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促進糖蛋白合成,對胃粘膜有保護和促進愈合作用。
3.本品能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇希瑧迷撈分委熛詽兒臀秆撞话l(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象,治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達半年之久。
4.該品具有利膽作用,途徑有三:
(1)通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌,有利于排石和沖洗,疏通膽道。
(2)改變膽汁中成石因素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而游離膽紅素,膽以及鈣離子的濃度降低。
(3)通過拮抗CCK,抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充,使膽囊內膽汁成分稀釋,從而可預防成石,該品安全,小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。

藥代動力學

1.口服吸收迅速,生物利用度為60~70%,2小時血藥濃度達峰值,最小有效血濃度為2μg/ml,T1/2為3.3小時。
2.主要分布于胃腸道、肝、腎,經腎、腸道排出。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服。
1.成人:每次0.4g,每日3~4次,餐前15分鐘服用,連續(xù)服用30~60天,亦可根據(jù)胃鏡或X線檢查結果決定用藥時間。
2.小兒:每次10~15mg/kg,每日3次,餐前15分鐘服用,療程視病情而定。

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