精神分裂癥,精神分裂癥

用于各型精神分裂癥，具有振奮和激活作用，適用于緊張型的木僵癥狀及單純型與慢性精神分裂癥的情感淡漠及行為退縮癥狀。

錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視物模糊、排尿困難、便秘、溢乳、男子女性化、月經失調、閉經等。少見思睡、躁動、眩暈、尿潴留。偶見過敏性皮疹、白細胞減少及惡性綜合征。偶可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變、肝酶水平升高或阻塞性黃疸、癲癇。

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、傳導異常）應慎用。　2、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。　3、出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。4、肝、腎功能不全者應減量。　5、癲癇與腦器質性疾病患者慎用。6、應定期檢查肝功能與白細胞計數。7、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

處方藥

醫保甲類

否

國產

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童易發生錐體外系癥狀，酌情減量。

老年患者應小劑量開始，視病情酌減用量，以減少錐體外系反應及遲發性運動障礙的發生。

1、與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，可增強中樞抑制作用。　2、與抗高血壓藥合用，易致體位性低血壓。3、本品與舒托必利合用有增加室性心律紊亂危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。4、本品與其他阿托品類藥物合用，不良反應相加。

中毒癥狀1．中樞神經系統：可出現嚴重的錐體外系癥狀，并有意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反射遲鈍，同時伴有中樞性體溫過低。2．心血管系統：體位性低血壓、心率加快、脈細數、偶見心律不齊，嚴重時導致低血容量性休克。3．血液系統：中性粒細胞減少、過敏性紫癜。處理：洗胃，導瀉，輸液，并依病情給予對癥治療及支持療法。

本品為吩噻嗪類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關，抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體及直接抑制嘔吐中樞，產生強大鎮吐作用，鎮靜作用和抗膽堿作用較弱。

口服吸收好，在肝臟代謝，主要活性代謝產物為硫氧化物，N-去甲基和7-羥基代謝物，半衰期（t1/2）約為13小時。

遮光，密閉保存。

口服從小劑量開始，一次5mg，一日2～3次。每隔3-4日逐漸增至一次5～10mg，一日2～3次。日劑量為15～30mg，高量為一日45mg。

本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。