相關疾病

慢性乙型肝炎,兒童先天性免疫缺陷病,類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡,,慢性宮頸炎

適應癥

1.用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。
2.各種原發性或繼發性T細胞缺陷病如兒童先天性免疫缺陷病。
3.某些自身免疫性疾病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡。
4.各種細胞免疫功能低下的疾病。
5.腫瘤的輔助治療。

不良反應

1.耐受性良好，個別可見惡心﹑發熱﹑頭暈﹑胸悶﹑無力等不良反應，少數患者偶有嗜睡感.
2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續使用該品.

禁忌

對本品有過敏反應者和器官移植初期需免疫抑制者禁用。

注意事項

1.本品通過增強患者的免疫功能而發揮治療作用的，故而對正在接受免疫抑制治療的患者（例如器官移植受者）應慎重使用本品，除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。
2.慢性乙型肝炎患者治療期間應定期檢查肝功能。
3.18歲以下患者慎用。

包裝

10μg:1ml/支

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

藥物相互作用

1.本品與許多常用藥物合并使用，其中包括干擾素﹑消炎藥﹑抗菌素﹑激素﹑鎮痛藥﹑降壓藥﹑利尿藥﹑治療心血管疾病的藥物﹑中樞神經系統藥物﹑避孕藥，沒有任何干擾現象出現.
2.本品與干擾素合用，對于改善免疫機能有協同作用.

藥物過量

目前尚無任何關于人體過量（治療或意外）的報道。動物毒性試驗顯示在10mg/kg劑量以下（目前研究所用最高量）沒有任何副反應發生。

藥物毒理

本品為免疫雙向調節藥。具有誘導和促進T淋巴細胞及其亞群分化、成熟和活化的功能，調節T淋巴細胞的比例，使CD4+/CD8+趨于正常；調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本品可能影響NK前體細胞的趨化，該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此，本品具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用。

藥代動力學

藥代動力學研究表明，胸腺在人血漿中很快由蛋白酶和氨肽酶降解，半衰期約為30秒，而在腹腔存留時間比血漿長，可達3.5～7分鐘，人唾液中10分鐘后能保留25%不被降解。盡管胸腺代謝較快，但單次注射后它很快作用于靶細胞，通過第二信使作用，能使體內效應維持數天至數周。

貯藏

密封，置陰涼處。

用法用量

1.健康志愿者單次皮射本品60μg,注射后3.99小時血藥濃度達最高峰，吸收半衰期為1.86小時，清除相對半衰期4.53小時。
2.本品吸收后分布于各臟器，于注射局部含量最高，其次為腎、脾、肺、肝、心臟、腦及脂肪組織，然后在體內降解。尿、糞、膽汁中排泄較少。