相關疾病

腦血管循環障礙,腦動脈硬化后遺癥,短暫性腦缺血,中風后遺癥,外周血管循環障礙,營養障礙,血管閉塞性脈管炎,營養障礙

適應癥

1.腦血管循環障礙、腦動脈硬化后遺癥、短暫性腦缺血及中風后遺癥。
2.外周血管循環障礙及所導致的營養障礙、血管閉塞性脈管炎。
3.眼或內耳血流障礙、糖尿病性視網膜動脈血流障礙。

不良反應

1.常見的不良反應有：頭暈，頭痛，厭食，腹脹，嘔吐等，其發生率均在5%以上，最多達30%左右。
2.較少見的不良反應有：
(1)心血管系統：血壓降低，呼吸不規則，水腫。
(2)神經系統：焦慮，抑郁，抽搐。
(3)消化系統：厭食，便秘，口干，口渴。
(4)皮膚及其其他：血管性水腫，皮疹，指甲發亮；視力模糊，結膜炎，中央盲點擴大，以及味覺減退，唾液增多，白細胞減少，肌肉酸痛，頸部腺體腫大和體重改變等。
3.偶見的不良反應有心絞痛，心律不齊；黃疸，肝炎，肝功能異常，血液纖維蛋白原降低，再生不良性貧血和白血病等。

禁忌

急性心肌梗塞、嚴重冠狀動脈硬化，嚴重高血壓患者禁用。

注意事項

1.低血壓、血壓不穩或腎功能不全患者慎用。
2.駕駛車及機器操作者慎用。

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

藥物相互作用

1.與抗血小板或抗凝血藥合用時，凝血時間延長，在應用華法林的病人中合用本品時應當減少劑量。
2.與茶堿類藥物合用時有協同作用，可增加茶堿的藥效與毒性反應。因此必須調整茶堿和己酮可可堿的劑量。
3.與抗高血壓藥，β受體阻滯劑、洋地黃、利尿劑、抗糖尿病及抗心律失常的藥物合用時沒有明顯的交叉作用發生，但可有輕度加重血壓下降，應注意。

藥物過量

過量反應常在服藥后4～5小時出現，主要表現為潮紅，血壓降低，抽搐，嗜睡，甚至昏迷。過量反應時應注意維持血壓和補充液體，所有過量患者均可完全恢復。

藥物毒理

1.己酮可可堿及其代謝產物可降低血液粘度改善血液流變性，確切的作用機制尚未確定。
2.己酮可可堿有劑量依賴性地降低血液粘度、提高紅細胞變形性、改善白細胞的血液流變特性的作用，并能抑制嗜中性粒細胞的粘附和激活。
3.對于患有慢性外周動脈血管疾病的病人，本品可增加血流量，改善微循環并提高組織的供氧量。
4.遺傳毒性：小鼠體內微核試驗、多種沙門氏菌致突變試驗（Ames試驗）、體外培養哺乳細胞試驗（程序外DNA合成試驗）結果均為陰性。
5.生殖毒性：
(1)大鼠和家兔分別經口給予576和264mg/kg（以體重計，分別為人每日最大推薦劑量的24倍和11倍，以體表面積計，分別為人每日最大推薦劑量的4.2倍和3.5倍），未發現胎兒畸形。
(2)大鼠576mg/kg組，發現再吸收的增加。
(3)在懷孕婦女身上尚無充分的和嚴格對照的研究，懷孕期間，己酮可可堿只有對胎兒利大于弊時才可使用，己酮可可堿及其代謝物可以分泌至乳汁，由于本品可致大鼠腫瘤發生，在考慮對哺乳期婦女的重要性后，確定停止哺乳或停止用藥。
6.致癌性：
大鼠連續18個月給予本品，劑量為450mg/kg（以體重計，約為人每日最大推薦劑量的19倍，以體表面積計，約為人每日最大推薦劑量的3.3倍），然后再以非暴露劑量給藥6個月，己酮可可堿可明顯增加雌性鼠的良性乳腺纖維腺瘤的發生。此發現與人使用的相關性尚不明確。在同等劑量下的小鼠長期致癌試驗中未見異常。

藥代動力學

1.本品口服后廣泛吸收分布，單次口服0.4g，血漿峰濃度為158.65±58.58ng/ml，達峰時間為2.22±0.88h，藥時曲線下面積為1416.80±585.49ngμh/ml.
2.主要由腎臟消除，隨尿排泄。

貯藏

遮光，密封保存。

用法用量

口服每次0.2～0.4g，1日2～3次。