阿莫西林克拉維酸鉀分散片
日期:2018-12-17 01:55:19


- 批準文號:國藥準字H20000720
- 英文名稱:Amoxicillin and Clavulanate Potassium(4:1)Dispersible Tablets
- 商品名:博美欣
- 產品類別:化學藥品
- 劑型:片劑(分散)
- 規(guī)格:0.15625g(C16H19N3O5S 0.125g與C8H9NO5 0.03125g)
- 生產地址:沈陽經濟技術開發(fā)區(qū)昆明湖街8號
- 批準日期:2015-08-15
- 藥品本位碼:86901317000014
相關疾病
鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,中耳炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺炎
適應癥
本品適用于敏感菌引起的各種感染,如:
1.上呼吸道感染:鼻竇炎﹑扁桃體炎﹑咽炎﹑中耳炎等。
2.下呼吸道感染:急性支氣管炎﹑慢性支氣管炎急性發(fā)作﹑肺炎﹑肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。
3.泌尿系感染:膀胱炎﹑尿道炎﹑腎盂腎炎﹑前列腺炎﹑盆腔炎﹑淋球菌尿路感染及軟性下疳等。
4.皮膚和軟組織感染:癤﹑膿腫﹑蜂窩組織炎﹑傷口感染等。
5.其它感染:骨髓炎﹑敗血癥﹑腹膜炎和手術后感染等。
不良反應
1.少數(shù)患者可能出現(xiàn)輕度惡心﹑嘔吐和腹瀉等腸道副作用,如出現(xiàn)這些副作用,可在吃飯開始時服用就會恢復正常。
2.偶見蕁麻疹和麻疹樣皮疹,發(fā)生蕁麻疹和嚴重的麻疹樣皮疹時,應停止使用本品。
3.極少數(shù)患者可見暫時性的肝功能異常。
禁忌
對本品及青霉素過敏患者禁用。
注意事項
1.用前需做青霉素鈉的皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。
2.動物試驗本品無致畸作用,除非經過醫(yī)生慎重研究,否則妊娠期內仍不建議使用本品。
3.嚴重肝功能損害患者慎用。
4.中度或重度腎功能衰竭的病人應用本品應按醫(yī)囑調整劑量。
包裝
156.25mg*18片
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保甲類
外用藥
否
有效期
二年
國家/地區(qū)
國產
孕婦及哺乳期婦女用藥
該藥品對妊娠﹑分娩及哺乳期母嬰的影響,未進行該項實驗。
兒童用藥
見本說明書【用法用量】項下有關兒童用量內容。對兒童生長發(fā)育與成人的差異在藥理﹑毒理或藥代動力學方面未進行該項目實驗。
老人用藥
在該藥品在藥理﹑毒理或藥代動力學方面老人與成人的差異,未進行該項目實驗。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
用藥過量后對多數(shù)病人不會引起不良癥狀或主要引發(fā)胃腸道不適如胃痛、腹痛、嘔吐、腹瀉。對少數(shù)病人會引發(fā)皮疹、亢奮或嗜睡癥狀。若服藥過量應立即停服本品,并根據癥狀需要采取支持或對癥治療。如果是短時間內服藥過量且病人無禁忌,應采取催吐或洗胃的方法。
藥物毒理
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥代動力學
本品對胃酸穩(wěn)定,口服吸收良好,食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度(Cmax),約為5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。8小時尿排出率為50%~78%。克拉維酸的藥動學參數(shù)與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g后1小時達血藥峰濃度(Cmax),約為3.4mg/L。蛋白結合率為22%~30%。血消除半衰期(t1/2β)為0.76~1.4小時,8小時尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
貯藏
遮光、密封,在涼暗干燥處保存。
用法用量
本品可直接用水吞服,也可放入適量水中攪拌至混懸狀態(tài)后服用。口服,成人及大于12歲兒童,每次2片,一日三次;7~12歲兒童,每次1.5片,一日三次。1~7歲兒童,每次1片,一日三次;3個月~1歲兒童,每次半片,一日三次。嚴重感染時,劑量可加倍或遵醫(yī)囑。未經重新檢查,連續(xù)治療期不超過14天。
性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或淡黃色。
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