品牌

久印特

相關疾病

活動性消化性潰瘍,胃潰瘍,十二指腸潰瘍,反流性食管炎,卓-艾氏綜合征

適應癥

本品適用于:
1.活動性消化性潰瘍（胃，十二指腸潰瘍）。
2.反流性食管炎。
3.卓-艾氏綜合征。

不良反應

臨床應用偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。

禁忌

對本品過敏者，哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。

注意事項

1.大劑量使用時可出現心律不齊，轉氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。
2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。
3.當懷疑胃潰瘍時，首先應排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。
4.尚無兒童用藥經驗。
5.肝腎功能不全者慎用。

包裝

40mg*14片/盒

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。

兒童用藥

本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。

老人用藥

無劑量調整要求。

藥物相互作用

泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

藥物過量

大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

藥物毒理

1.本品為質子泵抑制劑，通過作用于胃腺壁細胞，抑制H+-K+--ATP酶的活性，使壁細胞內的H+不能轉運到胃中，從而抑制了胃酸的分泌。
2.本品還能減少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。

藥代動力學

1.泮托拉唑鈉口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。
2.泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%。
3.主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑酯。
4.泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑酯的半衰期為1～5小時。
5.80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。

貯藏

密閉，遮光保存。

執行標準

國家食品藥品監督管理局標準YBH13392008

用法用量

口服，每日早晨餐前40mg(1片)。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。

性狀

本品為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。