相關疾病

慢性動脈閉塞癥,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞癥,先天性動脈導管未閉,動脈硬化閉塞癥

適應癥

1.本品用于治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、動脈硬化閉塞癥）引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛，改善心腦血管微循環障礙。
2.臟器移植術后抗栓治療，用以抑制移植血管內的血栓形成。
3.小兒先天性心臟病動脈導管未閉，用以緩解低氧血癥，保持導管血流以等待時機手術治療。

不良反應

1.休克：偶見休克，要注意觀察，發現異常現象時，立刻停藥，采取適當的措施。
2.注射部位：有時出現血管疼、發紅，偶見發硬，瘙癢等。
3.循環系統：有時出現加重心衰，肺水腫，胸部發緊感，血壓下降等癥狀，一旦出現立即停藥。另外，有時出現發紅、血管炎，偶見臉面潮紅，心悸。
4.消化系統：有時出現腹瀉、腹脹，不愉快感，偶見腹痛，食欲不振，嘔吐，便秘。
5.肝臟：偶見GOT、GPT上升等肝功能異常。
6.精神和神經系統：有時頭暈、頭痛、發熱，疲勞感，偶見發麻。
7.皮膚：有時出疹或瘙癢感，偶見蕁麻疹。
8.血液系統：偶見嗜酸細胞增多，白細胞減少。
9.其他：偶見視力下降，口腔腫脹感，脫發，四肢疼痛，浮腫，發熱感，不適感。

禁忌

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。
2.妊娠或可能妊娠的婦女。
3.既往對本制劑有過敏史的患者。

注意事項

1.下述患者慎用本品:
(1)嚴重心衰(心功能不全)患者，有報告可加重心功能不全的傾向。
(2)青光眼或眼壓亢進的患者，有報告可使眼壓增高。
(3)既往有胃潰瘍合并癥的患者，有報告可使胃出血。
(4)間質性肺炎患者，有報告可使病情惡化。
2.用于治療慢性動脈閉塞癥﹑微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療，停止給藥后，有再復發的可能性。
3.給藥時注意
(1)出現副作用時，應采取變更給藥速度，停止給藥等適當措施。
(2)本制劑不能與輸液以外的藥品混合使用，避免與血漿增溶劑(右旋糖酐﹑明膠制劑等)混合。
(3)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。
(4)不能使用凍結的藥品
(5)打開安瓿時，先用酒精棉擦凈后，把安瓿上的標記點朝上，向下掰。
(6)本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦禁用。

兒童用藥

小兒先天性心臟病患者用藥，推薦輸注速度為5ng/kg/min。

老人用藥

無特殊提示，請遵醫囑。

藥物相互作用

避免與血漿增容劑（右旋糖苷、明膠制劑等）混合。

藥物過量

目前尚無每日劑量超過120μg的文獻報道。

藥物毒理

1.藥理作用:
本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑，由于脂微球的包裹，前列地爾不易失活，且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性，從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。
2.毒理研究:
靜脈內給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當于前列地爾（前列腺素E1）250μg/kg]，未見動物死亡，也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血激性。

藥代動力學

以[3H]標記的本品靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾主要分布在腎、肝、肺組織中，在中樞神經系統、眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快。其代謝產物（13、14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟排泄。給藥后24小時內尿中排泄大約90%，其余經糞便排泄。

貯藏

遮光，0-5℃保存，避免凍結。

執行標準

國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS1-(X-041)-2002Z-2008

用法用量

成人一日一次，1～2ml(前列地爾5～10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)靜注，或直接入小壺。