相關疾病

急性非淋巴細胞白血病,骨髓增生異常綜合征,真性紅細胞增多癥,白血病

適應癥

適用于各型急性非淋巴細胞白血病，對骨髓增生異常綜合征（MDS）、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

不良反應

1．骨髓抑制：本品對骨髓各系列的造血細胞均有抑制作用。對粒細胞系列的抑制較重，紅細胞系列次之，對巨核細胞系列的抑制較輕。
2．心臟毒性：較常見的心臟毒性有竇性心動過速、房性或室性期外收縮、及心電圖出現S-T段變化及T波平坦等心肌缺血表現，極少數患者可出現奔馬律，程度不一的房室傳導阻滯及束支傳導阻滯、心房顫動等。
3．低血壓：文獻報告當高三尖杉酯堿每次劑量＞3.0mg/m2時，部分患者于給藥后4小時左右會出現血壓降低的現象。
4．消化系統：常見的癥狀為厭食、惡心、嘔吐，少數患者可產生肝功能損害。
5．個別病人可產生脫發、皮疹。偶見一例疑為嚴重過敏性休克的個案報道。

禁忌

尚無可靠參考文獻。

注意事項

1．白血病時有大量白血病細胞破壞，采用本品時破壞會更增多，血液及尿中尿酸濃度可能增高。
2．心血管疾病：原有心律失常及各類器質性心血管疾病患者應慎用或不用本品。對嚴重或頻發的心律失常及器質性心血管疾病患者則不宜選用本品。
3．下列情況也應慎用：骨髓功能顯著抑制或血象呈嚴重粒細胞減少或血小板減少肝功能或腎功能損害，有痛風或尿酸鹽腎結石病史患者。
4．用藥期間應密切觀察下列各項：
（1）周圍血象，每周應檢查白細胞計數及分類、血小板、血紅蛋白量l～2次，如血細胞在短期內有急驟下降現象者，則應每日觀察血象；
（2）肝腎功能；
（3）心臟體征及心電圖檢查。

類型

處方藥

醫保

醫保甲類

外用藥

否

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

為避免胎兒死亡及先天畸形的發生，孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

尚不明確。

老人用藥

由于老年患者對化療耐受性較差，因而選用本品時亦需加強支持療法，并嚴密觀察各種不良反應。

藥物相互作用

1．本品與其他可能抑制骨髓功能的抗癌藥物或放射療法合并應用時應調節本品的劑量與療程。
2．蒽環類抗生素有心肌毒性作用，老年患者及已反復采用阿霉素或柔紅霉素等蒽環類抗生素治療的患者使用三尖杉酯堿應慎用或不用，以免增加心臟毒性。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯堿，能抑制真核細胞蛋白質的合成，使多聚核糖體解聚，干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示，本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強，而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。

藥代動力學

經肌內注射或口服吸收慢而不完全，主要用于靜脈注射。靜脈注射后骨髓內的濃度最高，腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之，肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時后，本品在各組織的濃度迅速下降，而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2為3～50分鐘。在體內的代謝較為活躍，主要代謝在肝內進行，但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排泄，少量經糞便排泄，在排出物中,原形藥占1/3。給藥后24小時內的排出量約占給藥總量的50%，其中42.2%經尿排出，6.3%經糞便排出。

貯藏

遮光，密閉，在陰涼處保存。

用法用量

1，成人常用量：靜脈滴注，每日1～4mg，加5％葡萄糖注射液250～500ml，緩慢滴入3小時以上，以4～6日為一療程，間歇1～2周再重復用藥。
2，小兒常用量：靜脈滴注，每日按體重0.05～0.1mg/kg，以4～6日為一療程。