相關(guān)疾病

亞急性重癥肝炎,肝功能衰竭早期,肝功能衰竭中期,肝功能衰竭早期

適應(yīng)癥

本品用于亞急性重癥肝炎(病毒性:肝功能衰竭早期或中期)的輔助治療。

不良反應(yīng)

個別病例可出現(xiàn)低熱和皮疹，停藥后即可消失。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.本品使用應(yīng)以周身支持療法和綜合治療為基礎(chǔ)。
2.過敏體質(zhì)者慎用。

包裝

安瓿，10支/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

限工傷保險

外用藥

否

有效期

24個月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項試驗且無可參考文獻。

兒童用藥

未進行該項試驗且無可參考文獻。

老人用藥

未進行該項試驗且無可參考文獻。

藥物相互作用

未進行該項試驗且無可參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.本品能刺激正常肝細胞DNA合成，促進肝細胞再生。
2.對四氯化碳誘導(dǎo)的肝細胞損傷有較好的保護作用，促進病變細胞恢復(fù)。

藥代動力學(xué)

促肝細胞生長素注射液經(jīng)靜脈途徑進入體內(nèi)4小時左右達到血濃度最高峰，33小時后基本清除，半衰期10小時左右。進入體內(nèi)的藥物在心臟、肝臟、腎臟、脾臟、生殖器官、腦、體脂、骨骼肌等重要器官和組織中均有分布，全以肝臟中分布較多，腎臟次之，不同時間的尿、糞樣中均有放射性計數(shù)，而以尿液中為多，大部分藥物經(jīng)腎臟隨尿液排出，少部分經(jīng)糞便排出。

貯藏

4℃以下密閉保存。

執(zhí)行標準

WS1-(X-103)-2004Z

用法用量

靜脈點滴，每次120μg加入10％葡萄糖液中，一日1次或分2次靜脈點滴，療程一般為4－8周，或遵醫(yī)囑。